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風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎行業(yè)股票名單,這些公司值得關(guān)注!(12月18日)

南方財(cái)富網(wǎng) 2025-12-19 06:19

據(jù)南方財(cái)富網(wǎng)概念庫數(shù)據(jù)顯示,風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎行業(yè)股票有:

溢多利300381:12月18日該股主力資金凈流出68.6萬元,超大單資金凈流出209.54萬元,大單資金凈流入140.94萬元,中單資金凈流出113.39萬元,散戶資金凈流入181.99萬元。

溢多利公司2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入8.26億,同比去年增長3.79%,近3年復(fù)合增長-16.11%;毛利率44.72%。

全資子公司利華制藥的甲潑尼龍琥珀酸鈉原料藥于近日通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)技術(shù)審評(píng)。甲潑尼龍琥珀酸鈉具有抗炎、抗免疫、抗休克、抗過敏功效,用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、過敏、腫瘤、器官移植、哮喘、內(nèi)分泌失調(diào)及血液等疾病的治療。

云南白藥000538:12月18日消息,云南白藥資金凈流入501.89萬元,超大單資金凈流出2075.55萬元,換手率0.4%,成交金額4.05億元。

公司2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入400.33億(2.36%),凈利潤47.49億(16.02%),毛利率27.9%。

截至2020年6月30日,公司直接持股中國抗體制藥有限公司51,599,400股,占已發(fā)行普通股5%。公司是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化針對(duì)自身免疫疾病治療的抗體等生物制劑的香港生物醫(yī)藥企業(yè),主要研制以單克隆抗體為基礎(chǔ)的生物藥,專注于包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、天皰瘡、哮喘等在內(nèi)的免疫疾病的治療。

麗珠集團(tuán)000513:12月18日該股主力凈入-17.48萬元,其中資金流入方面:超大單凈入357.57萬元,大單凈入1998.82萬元,中單凈入2508.86萬元,散戶凈入3425.25萬元;資金流出方面:超大單凈出665.23萬元,大單凈出1708.64萬元,中單凈出2478.99萬元,散戶凈出3437.64萬元。

麗珠集團(tuán)2024年?duì)I收118.12億,同比去年增長-4.97%;毛利率65.45%。

公司進(jìn)一步引進(jìn)6位海歸高管,強(qiáng)化臨床實(shí)驗(yàn)及醫(yī)學(xué)相關(guān)人才梯隊(duì)建設(shè),重點(diǎn)關(guān)注在研項(xiàng)目申報(bào)及臨床項(xiàng)目進(jìn)度,多個(gè)品種獲臨床批件,臨床項(xiàng)目進(jìn)展順利。同時(shí),本集團(tuán)進(jìn)一步優(yōu)化麗珠單抗股權(quán)結(jié)構(gòu),為其業(yè)務(wù)國際化、人才激勵(lì)及融資等方面的工作創(chuàng)造了有利條件。2014年3月,控股子公司麗珠單抗生物(占51%)申報(bào)臨床研究的“抗腫瘤壞死因子單克隆抗體”獲臨床試驗(yàn)批件;獲得批件后,單抗公司將盡快組織實(shí)施臨床試驗(yàn)。該單抗是公司為實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型,自主研發(fā)的生物制品1類藥物,主要用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎等自身免疫系統(tǒng)疾病,目前已知上市的腫瘤壞死因子抗體類藥物2013年全球銷售額超200億美元。

微芯生物688321:12月18日消息,微芯生物主力凈流入1092.94萬元,超大單凈流入119.93萬元,散戶凈流出681.52萬元。

2024年微芯生物營收6.58億,同比去年增長25.63%;毛利率86.71%。

公司專注于對(duì)人類生命健康造成嚴(yán)重威脅的惡性腫瘤、糖尿病等代謝性疾病及自身免疫性疾病,致力于為患者提供可承受的、臨床亟需的創(chuàng)新機(jī)制藥物。公司成功發(fā)現(xiàn)與開發(fā)了包括西達(dá)本胺、西格列他鈉、西奧羅尼、CS12192等一系列新分子實(shí)體且作用機(jī)制新穎的原創(chuàng)新藥,產(chǎn)品鏈覆蓋從已上市銷售到早期探索性研究的不同階段、不同疾病領(lǐng)域。國家1類新藥西格列他鈉已于2019年9月申報(bào)新藥上市(NDA)并獲受理,將有望成為一個(gè)新型且更為綜合的2型糖尿病治療藥物。國家1類原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺(商品名為“愛譜沙/Epidaza”)是全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?;福℉DAC)抑制劑,2015年用于治療外周T細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥成功上市銷售,亦是目前中國唯一治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的藥物。西奧羅尼是公司自主研發(fā)的新分子實(shí)體藥物,獨(dú)家發(fā)現(xiàn),機(jī)制新穎的三通路靶向激酶抑制劑,目前正在開展針對(duì)卵巢癌、小細(xì)胞肺癌、肝癌和非霍奇金淋巴瘤的II期臨床試驗(yàn)。截至2020年4月,CS12192的IND申請(qǐng)已獲得受理。CS12192是公司自主研發(fā)的高選擇性JAK3激酶抑制劑,同時(shí)部分抑制JAK1和TBK1激酶,目前尚沒有此類抑制劑藥物上市,CS12192在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多發(fā)性硬化病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、銀屑病等自身免疫性疾病模型及移植物抗宿主疾?。℅VHD)模型上均具有明顯的藥效活性,在部分疾病模型上顯示出有別于其他JAK激酶抑制劑的差異化藥效特征。公司2020年12月18日公告,公司產(chǎn)品西奧羅尼膠囊近日被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入擬突破性治療品種公示名單,公示期7日。擬定適應(yīng)癥為西奧羅尼膠囊單藥治療經(jīng)過2線系統(tǒng)化療方案治療后疾病進(jìn)展或復(fù)發(fā)的小細(xì)胞肺癌。西奧羅尼,是公司自主研發(fā)的機(jī)制新穎的靶向三通路選擇性激酶抑制劑,屬于小分子抗腫瘤原創(chuàng)新藥。

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